识别磷酸化网站Tec SH3域内的酪氨酸激酶家族。
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引用
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诺尔BF,马特PT, Antonsson P Backesjo厘米,Westlund, Lennartsson J,汉森H,低P,史密斯Ronnstrand L CI
识别磷酸化网站Tec SH3域内的酪氨酸激酶家族。
Biochim Biophys学报。2003年2月21日,1645 (2):123 - 32。
- PubMed ID
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12573241 (在PubMed]
- 文摘
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Tec家族蛋白酪氨酸激酶(TFKs)造血细胞信号传导中发挥核心作用。初始激活发生在特定的酪氨酸磷酸化位于激活循环。进一步通过转磷酸激活发生在SH3域机制,对布鲁顿的酪氨酸激酶(对)杀人案影响酪氨酸223。我们发现TFKs使磷酸化优先自己SH3区域,但差别使磷酸化的其他家庭成员SH3区域,而不相关SH3域不是磷酸化。我们证明SH3域是好和可靠的基质。我们观察到转磷酸SH3区域选择性不仅,而且对双SH3SH2域。然而,双域被磷酸化更有效。主要的网站被确定为守恒的酪氨酸磷酸化,Itk Y180和Bmx,两个站点被同源Y223网站对。杀人案但是,有一个例外,因为Tec-SH3域是磷酸化在异源网站,不过一个守恒的酪氨酸,Y206。与这些研究结果一致,3 d结构SH3域指出这些磷酸化酪氨酸位于表面配体结合。 Because a number of Tec family kinases are coexpressed in cells, it is possible that they could regulate the activity of each other through transphosphorylation.