赫米生物合成假冒porphigene合成物结构与抗生素aremycin复杂
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海因曼IU、舒尔兹C、舒尔特WD、海因兹DW、王永治、小林YY、AwaY、WachiM、JahnD和JahnM
赫米生物合成假冒porphigene合成物结构与抗生素aremycin复杂
反微生物代理Chemate2010年1月;54(1):267-72doi:10.128/AAC.00553-09Epub2009Oct12
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19822707 PubMed视图 万事通
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最近发现的抗菌复合aremycin由Strepssp制作A012304结构近似5minoli赫米生物合成初始阶段 两种5-氨基叶酸分子 被非对称压缩为porphilinogenAlemycin被发现有效抑制Gram阴性细菌和Gram阳性细菌生长使用新创建的Heme渗透式菌株Eschichacoli CSA1,我们能够从细菌生长中分离出Heme生物合成并证明aremycin瞄准Heme生物合成路径进一步的研究侧重于aremycin对机会致病性细菌的活动ALAREMIC确定为12MAlemycin被发现直接抑制重组净化Paruginosapiobligene合成系统并拥有1.33mm理解Alaremycin原子级抗生素活动的分子基础Aeruginosapioblinogene合成酶与aremycin相联以1.75-A分解晶体结构显示抗生素高效阻塞活性网站抗生素绑定5-acemido-4-oxo-5-hexenoic相应的甲基组不协调活性网站的任何氨基酸残留物,排除其功能关联aremycin抑制Alaremycin受催化重要活性甘油残留物260的共值绑定,并有几处活性氨基酸紧密协调数据为进一步改进aremycin活动提供坚实结构基础,用于合理药设计讨论潜在方法