结晶和初步的x射线衍射研究脂多糖的生物合成的核心酶ADP-L-glycero-D-mannoheptose 6-epimerase从大肠杆菌k - 12。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
丁L,张Y,执事,Ealick SE,倪Y,太阳P,科尔曼WG Jr
结晶和初步的x射线衍射研究脂多糖的生物合成的核心酶ADP-L-glycero-D-mannoheptose 6-epimerase从大肠杆菌k - 12。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1999年3月,55 (Pt 3): 685 - 8。
- PubMed ID
-
10089470 (在PubMed]
- 文摘
-
ADP-L-glycero-D-mannoheptose 6-epimerase是240 kDa NAD-dependent核苷酸diphosphosugar差向异构酶的大肠杆菌K12催化ADP-D-glycero-D-mannoheptose和ADP-L-glycero-D-mannoheptose的互变现象。ADP-L-glycero-D-mannoheptose是脂多糖的需要中间内核和外膜生物合成在几个属的致病性和非致病性的革兰氏阴性细菌。ADP-L-glycero-D-mannoheptose 6-epimerase过表达在大肠杆菌和纯化明显同质化的色谱方法。三个差向异构酶的晶体形式取得的悬滴扩散的方法。本地数据集晶体形式三世收集内部在Rigaku R-AXIS-IIC板3.0分辨率图像。三世晶体形式属于单斜P21空间群。晶胞参数= 98.94,= 110.53 b, c = 180.68和β= 90.94度。我们最近的结果表明,这些晶体衍射分辨率2.0在康奈尔大学高能同步源。水晶可能包含六个40 kDa单体/不对称单位,与相应的体积/蛋白质质量(Vm) 4.11 A3 Da-1,溶剂比例的70%。