基因组和高毒性社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的致病因素。

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巴巴T,竹内F,黑田M, Yuzawa H,青木K, Oguchi, Nagai Y, Iwama N,浅野K,纳伊米T,黑田H,崔L,山本K, K一品”

基因组和高毒性社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的致病因素。

柳叶刀》。2002年5月25日,359(9320):1819 - 27所示。

PubMed ID
12044378 (在PubMed
]
文摘

背景:一种新型的meticillin-resistant金黄色葡萄球菌(MRSA),指定社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,在社区正变得越来越明显,一些菌株引起致命的感染健康人中间。相比之下与院内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染MRSA是更容易受到非b-lactam抗生素。我们调查了高毒性的潜力这种细菌的某些菌株。方法:我们确定对象的全基因组序列,一个社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的应变,猎枪克隆和测序。对象造成致命的败血症和脓毒性关节炎在北达科他州一个16个月的女孩,1998年的美国。这株的基因组与院内的MRSA菌株相比,包括N315和Mu50。发现:Meticillin耐药基因(台面式晶体管)的对象是由一本小说等位形式(IVa)型葡萄球菌盒式染色体mec (SCCmec),相比之下N315和Mu50 II型。类型IVa SCCmec没有携带任何的多个报道II型SCCmec抗生素抗性基因。相比之下,19个额外的毒性基因记录在《基因组中。但两种毒性基因都是在四个7基因组岛的对象。 INTERPRETATION: MW2 carried a range of virulence and resistance genes that was distinct from those displayed on the chromosomes of extant S aureus strains. Most genes were carried by specific allelic forms of genomic islands in the MW2 chromosome. The combination of allelic forms of genomic islands is the genetic basis that determines the pathogenicity of medically important phenotypes of S aureus, including those of community-acquired MRSA strains.

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
甲硫氨酸氨肽酶 P0A079 细节
一氧化氮合酶加氧酶 P0A094 细节
肽deformylase Q8NX78 细节
苏氨酸——tRNA连接酶 Q8NW68 细节
Gamma-hemolysin组件B P0A076 细节
NPQTN特定sortase B A0A0H3JWX6 细节
3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶a合成酶 A0A0H3K1U2 细节
UDP-N-acetylenolpyruvoylglucosamine还原酶 P61432 细节
环pyranopterin一磷酸合酶 P65389 细节