吡虫啉类似物的杀虫活性和行动模式,1 - (3-pyridylmethyl) 2-nitroimino-imidazolidine。

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吡虫啉类似物的杀虫活性和行动模式,1 - (3-pyridylmethyl) 2-nitroimino-imidazolidine。

昆虫科学。2015年3月5。doi: 10.1111 / 1744 - 7917.12217。

PubMed ID

25755197 (在PubMed

]

文摘

烟碱类、吡虫啉等关键杀虫剂广泛用于控制摘要选择性。然而,抗吡虫啉在许多亚洲国家近年来报道。理解角色的吡啶基集团的氯原子在杀虫活性和阻力,原子被生成一个吡虫啉模拟DC-Imi (DesChlorine吡虫啉)。DC-Imi显示毒性显著高于吡虫啉n .感性品系的选择性、但中等水平抗力移转imidacloprid-resistant应变。在非洲爪蟾蜍卵母细胞表达尼古丁乙酰胆碱受体(乙酰)Nlalpha1 / rbeta2的内向电流诱发DC-Imi被检测到,可能是被典型的乙酰拮抗剂dihydro-beta-erythroidine (DHbetaE),这表明DC-Imi充当一个受体激动剂在昆虫乙酰胆。的功效DC-Imi Nlalpha1 / rbeta2吡虫啉的高出1.8倍。此外,吡虫啉的抗性相关基因突变的影响(Y151S)受体激动剂的效能评估。与野生型受体相比,突变DC-Imi内最大电流降低到55.6%,增加了一半的最大有效浓度(EC50) 3.53倍。与吡虫啉(野生型受体的EC50增加到2.38倍),Y151S突变DC-Imi效力下降更明显。结果表明,选择性和高毒性可能可以通过修改6-chloro-3-pyridyl集团吡虫啉和其他烟碱类。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

吡虫啉