克隆、测序和表征的大肠杆菌thioesterase II。
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Naggert J,纳史木汗ML, DeVeaux L,曹H, Randhawa子,Cronan我小,绿色的BN,史密斯
克隆、测序和表征的大肠杆菌thioesterase II。
生物化学杂志。1991年6月15日;266 (17):11044 - 50。
- PubMed ID
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1645722 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌基因(tesB)编码thioesterase II,一个low-abundance未知的生理功能的酶可以水解广泛的酰coa硫酯,已经被转座子突变本地化、克隆和测序。two-cistron构造包含lac和tesB发起人已成功使用过度表现286 -多肽残留。重组酶构成25%的大肠杆菌的可溶性蛋白质,容易纯化同质性的四聚物大约120000哒。伴序列分析和电喷雾电离质谱证实thioesterase的身份和显示,伴formyl-methionine已经移除产生一种亚基平均分子质量31842哒。蛋白质不包含GXSXG主题发现在动物thioesterases函数作为典型的链终止酶在脂肪酸合成和展品没有与这些或任何其他已知的蛋白质序列相似性。重组酶的活性抑制碘乙酰胺和diethylpyrocarbonate。carboxamidomethylated残留物被确认为组氨酸58,这种氨基酸催化的作用。大肠杆菌菌株基因组内拥有大量删除tesB基因正常增长但保留对decanoyl-CoA thioesterase活动的低水平。这种剩余活动表明存在一个额外的decanoyl-CoA水解酶在大肠杆菌。表达的重组酶,lac启动子的控制下,不改变脂肪酸合成了大肠杆菌在任何阶段的细胞生长和酶的生理作用仍然是一个谜。