重组构成妨碍,所有参加KcsA胞质域构成其浇注。
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竹内Hirano M, Y,青木T,柳田T, T Ide
重组构成妨碍,所有参加KcsA胞质域构成其浇注。
J生物化学杂志。2010年2月5日,285 (6):3777 - 83。doi: 10.1074 / jbc.M109.084368。Epub 2009年12月3。
- PubMed ID
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19959477 (在PubMed]
- 文摘
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胞液pH值的变化7 - 4构成妨碍细菌钾通道打开所有参加KcsA。然而,整个闸门机制导致通道开放,尤其是胞质域的贡献,仍然没有解决。这里我们报告,胞质域的删除导致通道电导和控制行为的变化在酸碱4没有通道开放7。为重组探针在胞质域通道打开,氨基酸残基取代了半胱氨酸和标记荧光团(tetramethylrhodamine马来酰亚胺),展览增加荧光强度在转移从亲水疏水环境。在所有情况下通道开放概率(P (o))大约在酸碱4约0 7。主要观察荧光强度的增加tetramethylrhodamine maleimide-labeled残留在胞质域从7 - 4 pH值发生了变化,这表明荧光团从一个亲水疏水环境。脂溶性饮料Dipicrylamide,标记的荧光强度降低残留在胞质域pH值4。这些结果表明,pH值下降介绍主要构象重组与构成妨碍,所有参加KcsA胞质通道开放领域。