pentacovalent磷磷酰基转移反应的中间。
文章的细节
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引用
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张Lahiri SD, G, Dunaway-Mariano D,艾伦KN
pentacovalent磷磷酰基转移反应的中间。
科学。2003年3月28日,299 (5615):2067 - 71。Epub 2003年3月13日。
- PubMed ID
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12637673 (在PubMed]
- 文摘
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酶提供巨大的速度增强,无法比拟的任何其他类型的催化剂。沿着反应坐标高能状态的稳定是酶的催化能力的关键。我们报告的原子水平结构高能反应中间稳定酶的活性部位。结晶的磷酸化beta-phosphoglucomutase Mg的存在(II)代数余子式和底物葡萄糖1-phosphate的或葡萄糖6-phosphate产生晶体的enzyme-Mg (II)葡萄糖1,6 -磷酸(bis)复杂,x射线衍射1.2和1.4埃,分别。形成的结构揭示了一个稳定pentacovalent正膦磷酰基转移从C = O(1)的葡萄糖1,6 -磷酸(bis)的亲核Asp8羧酸盐。