药物动力学的marbofloxacin狗后口服或注射用。

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施耐德M,托马斯·V Boisrame B, Deleforge J

药物动力学的marbofloxacin狗后口服或注射用。

J兽医杂志。1996年2月,19 (1):56 - 61。

PubMed ID

8992027 (在PubMed

]

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六只狗被用一个静脉(注射)剂量(marbofloxacin 2毫克/公斤),紧随其后的是单一口服(订单)剂量的marbofloxacin在1、2和4毫克/公斤,根据三方交叉设计。相同的实验设计用于皮下(南)的路线。此外,长期试验涉及八个狗给口服一定剂量的marbofloxacin 2、4和6毫克/公斤/天13周。血浆和尿液样本收集前两个试验中,等离子体和皮肤样本收集这些试验的第二次。血浆、尿液和皮肤marbofloxacin浓度测定的反相液相色谱测定方法。意思是静脉输液管理后的药代动力学参数如下:t1/2β= 12.4 h;ClB = 0.10 L / h.kg;Varea = 1.9 L /公斤。marbofloxacin接近100%的口服生物利用度三个剂量。2毫克/公斤,Cmax 1.4微克/ mliter达成的达峰时间为2.5 h。意味着AUC和Cmax值有显著线性与剂量的关系。 About 40% of the administered dose was excreted in urine as unchanged parent drug. After s.c. administration, the calculated parameters were close to those obtained after oral administration, except tmax (about 1 h) which was shorter. The mean skin to plasma concentration ratio after the long-term trial was 1.6, suggesting good tissue penetration of marbofloxacin.

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药物

Marbofloxacin