铜绿假单胞菌的鉴定和监管algC phosphomannomutase基因编码。
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Zielinski NA, Chakrabarty,浆果
铜绿假单胞菌的鉴定和监管algC phosphomannomutase基因编码。
J生物化学杂志。1991年5月25日,266 (15):9754 - 63。
- PubMed ID
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1903398 (在PubMed]
- 文摘
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绿脓杆菌algC基因的核苷酸序列编码phosphomannomutase (PMM;EC 5.4.2.8)确定。密码子的使用在摆动algC基地位置G + C 90.4%,典型的假单胞菌的基因。预测的氨基酸序列的phosphomannomutase (PMM)的同源性表现在一段112氨基酸的羧基末端与兔肌肉phosphoglucomutase (PGM),一种酶,这种酶催化反应类似于PMM催化的。此外,PMM显示特定氨基酸序列同源性的PGM的催化部位。algC缺陷基因的DNA序列分析(algC”)从突变克隆的铜绿假单胞菌缺乏PMM活动显示一个点突变(C T产品化)的羧基末端PMM导致精氨酸的氨基酸改变420年至420年半胱氨酸。algC的标识的突变基因对PGM不相同的区域内。algC子显示显著的同源性与其他两个铜绿假单胞菌基因的启动子海藻酸合成、algD algR1。algD和algR1推动者被激活的产品algR1铜绿假单胞菌的基因。algC基因的上游地区包含一个序列相同algD上游序列是AlgR1蛋白的结合位点。 Expression of algC was reduced 5.7-fold in an algR1 mutant of P. aeruginosa compared to its isogenic parent strain (lacking the algR1 mutation), suggesting that the algR1 gene product activates the transcription of the algC gene.