绿脓杆菌algC基因编码phosphoglucomutase,所需的合成一个完整的脂多糖核心。
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科因小乔丹,罗素KS, Coyle CL,戈德堡简森-巴顿
绿脓杆菌algC基因编码phosphoglucomutase,所需的合成一个完整的脂多糖核心。
J Bacteriol。1994年6月,176 (12):3500 - 7。
- PubMed ID
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7515870 (在PubMed]
- 文摘
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我们构建了铜绿假单胞菌的菌株algC基因的突变,先前酶phosphomannomutase编码显示。血清型O5 algC突变体的应变(PAO1)和血清型O3应变(PAC1R)没有表达脂多糖(LPS) O侧链或a带(常见的抗原)多糖。迁移的有限合伙人algC突变株在Tricine-sodium十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶是类似于有限合伙人从PAO1 LPS-rough突变,应变AK1012和PAC1R LPS-rough突变,先前PAC605,每个显示缺乏葡萄糖的合并到有限合伙人核心(k . f .贾雷尔和a . m . Kropinski 40:411 - 420 j .微生物学报,1981年,p s n·罗和p . m .草甸,欧元。学生物化学j。132:329 - 337, 1983)。我们表明,正如所料,algC突变株没有检测到phosphomannomutase活动,无论是algC应变检测phosphoglucomutase (PGM)活动。确认PGM活动被algC基因编码,我们转移克隆,完整的铜绿假单胞菌algC基因的PGM突变的大肠杆菌和PGM表型的观察互补。我们发现algC基因产物的PGM活动和与这个基因的突变菌株产生截断有限合伙人核心表明合成的葡萄糖1-phosphate是必要的生物合成的铜绿假单胞菌LPS核心。这里给出的数据从而证明algC所需基因的合成一个完整的有限合伙人核心在两种不同的有限合伙人核心和O侧链结构。