解决方案的核磁共振463 -残留phosphohexomutase:域4流动性,亚态,和磷酰基转移缺陷。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Sarma AV, Anbanandam,凯尔姆经常Mehra-Chaudhary R,魏Y,秦P,李Y, Berjanskii MV,米克杰,SR投影机LJ,范多伦
解决方案的核磁共振463 -残留phosphohexomutase:域4流动性,亚态,和磷酰基转移缺陷。
生物化学。2012年1月24日,51(3):807 - 19所示。doi: 10.1021 / bi201609n。Epub 2012年1月17日。
- PubMed ID
-
22242625 (在PubMed]
- 文摘
-
Phosphomannomutase / phosphoglucomutase有利于铜绿假单胞菌的传染性,保留并重新定位其中间180度,和旋转域4关闭深度催化裂。核磁共振(NMR)谱的野生型的支柱和S108C-inactivated酶被分配到至少90%。(13)C二次化学变化报告优秀的解决方案和协议在14阿尔法螺旋晶体结构,C-capping图案,22 beta-strands中的20个。主要和次要的核磁共振峰涉及分配亚态影响28%的残留。这可以归因于磷酸化状态和可能构象互变现象。S108C替换磷酰基供体和受体放缓转型的葡萄糖1-phosphate基质损害k (cat)。添加葡萄糖1,6-bisphosphate中间加速这个反应2 - 3个数量级,绕过缺陷又明显减轻底物抑制。S108C突变扰乱NMR光谱和电子密度图催化裂同时保护解决方案的二级结构。减少峰值高度和速度(15)N放松建议谱线增宽,毫秒在四循环可以联系phosphosugars波动。(15)N核磁共振弛豫和峰值高度显示域比域1 - 3,4调整略快的解决方案和不同主轴的扩散。 This adds to the crystallographic evidence of domain 4 rotations in the enzyme, which were previously suggested to couple to reorientation of the intermediate, substrate binding, and product release.