合成雄激素mibolerone诱发瞬变抑制转化表型的雄激素反应人类前列腺癌细胞系。

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舒尔茨P,狼D, Arbusow V, Bojar H, Klobeck HG, Fittler F

合成雄激素mibolerone诱发瞬变抑制转化表型的雄激素反应人类前列腺癌细胞系。

Andrologia。1990; 22日5点56 - 66。

PubMed ID

2151880 (在PubMed

]

文摘

合成雄激素mibolerone引出一组不同的行为的变化人类前列腺癌雄激素敏感细胞株(LNCaP)。抑制细胞增殖,诱导前列腺的形态变化和特定的信使rna,并抑制软琼脂集落形成的诱导mibolerone的浓度很低。自然雄激素二氢睾酮是更有效的。生长特性的变化和形态恢复抗雄激素过剩,即醋酸环丙孕酮或hydroxyflutamide。细胞系缺乏雄激素受体(曲泽,DU 145和MRC-5)是mibolerone完全没有响应。综上所述,我们的研究结果表明雄激素受体介导的抑制LNCaP转化表型的细胞。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Mibolerone