替加环素:第一类新的抗菌剂。
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Rose WE, Rybak MJ
替加环素:第一类新的抗菌剂。
2006年8月;26(8):1099-110。
- PubMed ID
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16863487 (PubMed视图］
- 摘要
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替加环素是第一个商业上可用的甘环素，一类新的抗菌剂。甘环素是四环素类抗生素的衍生物，经过结构修饰后，具有强效的革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧活性，包括某些耐多药菌株。增强的活性可归因于更强的结合亲和力和对影响其他抗生素类别(如四环素)的几种耐药机制的增强保护。替加环素通过与30S核糖体亚基可逆结合并抑制蛋白质翻译而表现出一般的抑菌作用。体外实验已证实对耐甲氧西林、中间糖肽和耐药金黄色葡萄球菌等耐多药革兰氏阳性病原体以及耐万古霉素肠球菌具有活性。多药耐药革兰氏阴性病原体，如鲍曼不动杆菌和产广谱β -内酰胺酶的肺炎克雷伯菌和大肠杆菌，通常对替加环素高度敏感。该药物还显示出对许多临床重要的厌氧生物的显著活性。该药物表现出可预测的药代动力学特征和最小的药物相互作用，通常耐受性良好，恶心是最常见的不良事件。它于2005年6月被批准用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染(SSSIs)和复杂腹腔内感染。目前，可用于对抗耐多药生物的广谱抗菌剂数量有限。 The addition of new agents is essential to limiting the spread of these pathogens and improving outcomes in patients with these types of infections. Tigecycline has demonstrated promising results in initial in vitro and clinical studies for SSSIs and complicated intraabdominal infections; however, further clinical experience will clarify its role as a broad-spectrum agent.
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