绑定mibolerone雄激素受体的人类前列腺良性肥厚性。与R1881进行比较。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Akimoto年代,保险丝H,佐藤R,扎马,Shimazaki J

绑定mibolerone雄激素受体的人类前列腺良性肥厚性。与R1881进行比较。

性日本。1985年2月,32 (1):141 - 52。

PubMed ID

2410244 (在PubMed

]

文摘

mibolerone绑定的本质在胞质及核提取物肥厚性人类前列腺检查与R 1881相比。绑定的mibolerone胞质及核提取单和高亲和力的方法进行评估时Scatchard (1949)。绑定的mibolerone testosterone-binding球蛋白没有检测到。粘结剂的沉降系数mibolerone胞质及核提取物中10.6和3.6年代,分别。在绑定中去炎松醋酸酯诱导时,抑制mibolerone绑定胞液中睾酮和双氢睾酮是强,这可能意味着绑定的观察曲安奈德负责雄激素受体的结合。在核提取,绑定主要归因于雄激素受体无论存在与否的曲安奈德。这些属性的绑定观察肥厚性人类前列腺癌几乎相同的绑定与R 1881。虽然使用mibolerone最大测量结合位点与那些使用R 1881细胞溶质以及核提取,获得的值与R mibolerone略高于1881年。因此,mibolerone似乎是一种适合测量雄激素受体的配体,但与R相比1881年未发现使用mibolerone特殊的优点。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Mibolerone