机制的新观点UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvyl转移酶(色差)和5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate合成酶(AroA)来自x射线结构的四面体中间状态的反应。
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Eschenburg年代,Kabsch W,希利ML,美泉宫E
机制的新观点UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvyl转移酶(色差)和5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate合成酶(AroA)来自x射线结构的四面体中间状态的反应。
生物化学杂志。2003年12月5日,278(49):49215 - 22所示。Epub 2003年9月16日。
- PubMed ID
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13129913 (在PubMed]
- 文摘
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UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvyl转移酶(色差)和5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate合成酶(AroA)构成的小酶家族enolpyruvyl转移酶,它催化化学enolpyruvyl转移的不寻常的反应。色差催化的第一步细菌细胞壁的生物合成;AroA是第六个shikimate途径导致的酶的合成芳香族化合物在许多微生物和植物。因为哺乳动物代谢途径都缺席但必不可少的微生物的生长,色差和AroA吸引力的目标发展的新型抗菌药物。我们已经确定的x射线结构D305A突变的肠杆菌泄殖腔色差和大肠杆菌AroA D313A突变体,这两种结晶的基质。描绘了四面体的结构反应酶和证明的中间状态,没有天冬氨酸侧链,整体addition-elimination反应在酶添加步骤后停止。提出了结构导致一个新的视图的催化机理,此外,为合理的设计提供了一个理想的起点的色差和AroA强有力的抑制剂。