克隆、测序和枯草杆菌蛋白酶的表达从地衣芽孢杆菌嘉士伯。
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雅各布斯M, Eliasson M, Uhlen M,霁
克隆、测序和枯草杆菌蛋白酶的表达从地衣芽孢杆菌嘉士伯。
核酸研究》1985年12月20日,13(24):8913 - 26所示。
- PubMed ID
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3001653 (在PubMed]
- 文摘
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地衣芽孢杆菌的基因编码枯草杆菌蛋白酶嘉士伯孤立了分子克隆使用合成寡核苷酸的混合物。整个编码序列的核苷酸序列以及5’和3’侧翼序列已被确定。推导的氨基酸序列揭示了一个氨基端信号肽组成的29残留物,pro-peptide 76残留成熟的蛋白质组成274残留紧随其后。ATG起始密码是之前两个假定的重叠核糖体结合序列。找到一个回文序列转录终止的典型TAA终止密码子的下游。结构比较不同的已知的枯草杆菌蛋白酶基因揭示广泛的同源性,特别是在部分编码pro-region和成熟的蛋白质。表达对枯草芽孢杆菌的研究显示,克隆的片段产生功能酶枯草芽孢杆菌后当插入启动子。