厌氧途径科林组件的说明钴胺素(维生素B12)。
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摩尔SJ,劳伦斯广告,Biedendieck R, Deery E,弗兰克,霍华德·乔丹Rigby SE,沃伦·乔丹
厌氧途径科林组件的说明钴胺素(维生素B12)。
《美国国家科学院刊S a . 2013年9月10日;110(37):14906 - 11所示。doi: 10.1073 / pnas.1308098110。Epub 2013年8月6日。
- PubMed ID
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23922391 (在PubMed]
- 文摘
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大家都知道在过去的20年里两条途径存在本质上的新创生物合成辅酶形式的维生素B12, adenosylcobalamin,代表有氧和无氧的路线。有氧途径相比,厌氧的路线一直保持神秘,因为它的许多中间体已经证明技术挑战性的隔离,因为他们的固有的不稳定性。然而,通过研究厌氧氰钴胺素生物合成途径中芽孢杆菌megaterium过度生产和使用相应的酶,它可以隔离所有的中间体之间uroporphyrinogen三世和cobyrinic酸。因此,它有可能对细节的活动纯化cobinamide生物合成(Cbi)蛋白质CbiF CbiG, CbiD, CbiJ, CbiET CbiC,以及显示直接体外5-aminolevulinic酸转化为cobyrinic酸使用14纯化酶的混合物。这种方法导致了中间体,期盼已久的隔离cobalt-precorrin-6A和6 b和cobalt-precorrin-8。尤其是EPR,已被证明有效的技术与钴(II)这些转换后顺电子dyz轨道,而不是典型的时。这个结果让我们推测,金属离子在协助互变现象起到了意想不到的作用途径的中间体。通过确定一个函数的所有途径酶,我们完成的工具集氰钴胺素生物合成和铺平道路不仅提高钴胺素生产,而且还通过组合使用氰钴胺素衍生品的设计和修改。