机制的RNA 2》-O-methylation:证据表明催化赖氨酸行为引导而不是deprotonate目标亲核试剂。

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李C,夏Y,高X,革顺PD

机制的RNA 2》-O-methylation:证据表明催化赖氨酸行为引导而不是deprotonate目标亲核试剂。

生物化学。2004年5月18日,43 (19):5680 - 7。

PubMed ID
15134442 (在PubMed
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文摘

现有证据表明,RNA的重量2 -O-MTases雇佣一个年代(N)机制的在线攻击目标亲核试剂的甲基AdoMet代数余子式。有人建议,比如phosphohydrolytic酶、核糖酶,核酸聚合酶,RNA 2》-O-MTases最初激活基质的攻击羟基氧去质子化。这里,证据提出了牛痘病毒mRNA帽特定2”-O-MTase VP39并不促进RNA 2》-oxyanion形成,但它的行为,转向一个羟基氧轨道向代数余子式甲基中心。

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Cap-specific mRNA nucleoside-2 - o -甲基转移酶 P07617 细节