诱变的nifurpirinol (p - 7138)在大肠杆菌WP2和鼠伤寒沙门氏菌TA100。

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木村中村Y,福岛H,获利,我,我

诱变的nifurpirinol (p - 7138)在大肠杆菌WP2和鼠伤寒沙门氏菌TA100。

Mutat研究》1982年4月;104 (1 - 3):61 - 6。

PubMed ID

7043255 (在PubMed

]

文摘

Nifurpirinol 6-hydroxymethyl-2 - (2 - (5-nitro-2-furyl)乙烯基)吡啶,已被广泛用作抗菌药物对疾病的鱼,被发现是一个有效的诱变剂。诱变效应的剂量相关性,效能计算1.49 X 10 (3), 7.24 X 10(4)和8.49 X 10(5)回复突变体/ 1 X 10(8)幸存者1微克/毫升的浓度:大肠杆菌B / r WP2,大肠杆菌B / r WP2 hcr -和鼠伤寒沙门氏菌TA100,分别,无代谢活化。Nifurpirinol容易光降解,其诱变活动美国沙门氏菌感染TA100下降到1000时解决Nifurpirinol被暴露在阳光在室温下4 h。

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药物

Nifurpirinol