结构分析的一组蛋白质造成的细菌基因组项目。
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獾J,尚德JM,亚当斯JM, Antonysamy年代,贝恩K, Bergseid MG,布坎南SG,布坎南医学博士Batiyenko Y,克里斯托弗•JA Emtage年代,Eroshkina, Feil我,弗隆EB, - KS,高X,他D, Hendle J,胡贝尔,Hoda K, Kearins P,基辛格C, Laubert B,路易斯哈,林J。鲁姆斯K,罗瑞莫D,路易G, Maletic M,沼泽CD,米勒,莫伦纳J, Muller-Dieckmann HJ,纽曼JM,诺兰BW, Pagarigan B, F公园,泥炭TS,千瓦,Radojicic年代,拉莫斯,罗梅罗R,拉特我,桑德森我们(Schwinn KD,非常J, Winhoven J,赖特助教,吴L,徐J,哈里斯TJ
结构分析的一组蛋白质造成的细菌基因组项目。
蛋白质。2005年9月1;60 (4):787 - 96。
- PubMed ID
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16021622 (在PubMed]
- 文摘
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的目标结构GenomiX(新加坡)细菌基因组学项目在多个蛋白质守恒的原核生物,没有明显的序列相同器官在已知结构的蛋白质数据银行。这项工作的结果是80结构,覆盖60独特的序列和49个不同的基因。实验阶段决心从蛋白质结合Se-Met 45结构进行余下的大部分解决分子替换使用实验阶段性的成员设置为搜索模型。必威国际app自动化工具开发蛋白质数据银行存款这些结构,以及相关的x射线衍射数据(包括精制实验阶段)和实验证实了序列。爆炸比较新交所的结构与结构上所出现的蛋白质数据银行3.5年的介入自新加坡交易所目标名单已经确定编译同系物的49个60独特新交所代表的序列结构。这一结果表明,细菌结构相对容易表达,纯化,结晶,基因的结构覆盖空间迅速进行。更遥远的序列结构新交所和PDB结构之间的关系进行了使用PDB-BLAST和组合扩展(CE)。只有一个结构、SufD相比有一个真正独特的拓扑结构在PDB折叠。