耐热性的从hyperthermophilic细菌趋化性蛋白质Thermotoga maritima。
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Swanson房车,桑娜毫克,西蒙MI
耐热性的从hyperthermophilic细菌趋化性蛋白质Thermotoga maritima。
J Bacteriol。1996年1月,178 (2):484 - 9。
- PubMed ID
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8550470 (在PubMed]
- 文摘
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一个表达序列标签的随机序列同源cheA以前孤立Thermotoga maritima cDNA克隆(c·w·金·Markiewicz j·j·李,c . f . Schierle和j·h·米勒,j·摩尔。杂志。231:960 - 981,1993)。寡核苷酸互补序列标记合成和用来识别一个克隆利用PCR从t . maritimaλ库。限制两个部分重叠的碎片从λsubcloned克隆和测序。结果5251 - bp序列包含五个开放阅读框架,包括农谢先生,咀嚼,崔氏。除了趋化性基因,片段也一种假定的蛋白质编码isoaspartyl甲基转移酶和未知函数的一个开放阅读框。咀嚼和崔氏单独基因克隆到诱导大肠杆菌表达向量。在感应,蛋白质合成在高水平。t . maritima咀嚼和崔氏都可溶性和很容易纯化大肠杆菌从大量的内源性蛋白通过热处理80摄氏度10分钟。崔氏准备以这种方式被证明是积极的示范镁(2 +)端依赖自身磷酸化[32 p]乙酰磷酸。在大肠杆菌中,咀嚼介导的受体激酶CheA的物理耦合。可用性的耐热性的相同器官的咀嚼打开这个小耦合结构表征蛋白质的可能性,这是最差的细菌趋化性信号转导通路中的蛋白的特征。