大肠杆菌thyA基因的主要结构及其thymidylate合酶产品。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
贝尔福M, Maley G, Pedersen-Lane J, Maley F
大肠杆菌thyA基因的主要结构及其thymidylate合酶产品。
《美国国家科学院刊S a . 1983年8月,80 (16):4914 - 8。
- PubMed ID
-
6308660 (在PubMed]
- 文摘
-
一双1163 -基础的核苷酸序列片段编码整个thyA基因的大肠杆菌k - 12。的策略涉及序列测定DNA链通过重叠删除已生成的体外两端的片段与BAL-31核酸酶。的伴序列thymidylate合酶(5,10-methylenetetrahydrofolate:转储C-methyltransferase, EC 2.1.1.45), thyA基因的产物,位于792 - base -开放阅读框,编码264个氨基酸残基的这种酶。核苷酸的氨基酸序列推断数据证实40%的程度的部分序列分析酶的提取纯化扩增克隆基因。转录和转译控制地区明显结构基因侧翼地区。5-fluorodeoxyuridylate-binding渣的活性位点被确认为半胱氨酸- 146。比较的大肠杆菌和干酪乳杆菌合酶序列显示一致的同源性(62%)在广泛的区域。同源性特别引人注目的是一个非常疏水区域毗邻半胱氨酸- 146。两种酶,这个地区,这可能定义了活性部位,是82%的同源。然而,一个巨大的两个序列差异反映在这个令人惊讶的发现,51-amino-acid伸展,现在中途l .干酪乳杆菌序列,是完全没有大肠杆菌的酶。