蛋白质通过Nek2 phosphatase-1alpha调节中心体分裂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
郭Mi J, C, Brautigan DL,记住JM
蛋白质通过Nek2 phosphatase-1alpha调节中心体分裂。
癌症研究》2007年2月1日,67 (3):1082 - 9。
- PubMed ID
-
17283141 (在PubMed]
- 文摘
-
ATM是一个细胞DNA损伤反应的中心中介产生的电离辐射。我们最近表明,蛋白磷酸酶1 (PP1)由ATM激活。因为Nek2激活自身磷酸化,因为它是由PP1催化脱磷酸化,我们问辐射损伤信号Nek2被PP1介导。过度的Nek2诱发过早中心体分裂可能通过磷酸化中心体凝聚力C-Nap1和Rootletin的蛋白质。在这项研究中,我们将展示同种型特异性Nek2 PP1绑定和监管。虽然PP1alpha和PP1gamma coimmunoprecipitated Nek2,只有PP1alpha Nek2监管功能。电离辐射抑制Nek2活动,这个反应是依赖于ATM和PP1绑定Nek2和重合刺PP1(320)去磷酸化。辐射诱导的抑制中心体分裂是细胞表达Nek2废除PP1-binding主题之外的激酶结构域突变。相反,由小型干扰RNA显示增强细胞耗尽PP1alpha中心体分裂以及辐射诱导抑制中心体分裂的损失。调解一个检查站PP1-specific对碘氧基苯甲醚反应的识别打开的可能性有选择地针对磷酸酶作为小说辐射增敏剂。