净化、RsrI DNA甲基转移酶的克隆和序列分析:缺乏两种酶之间的同源性,甲醇RsrI EcoRI,相同的核苷酸相同的识别序列。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Kaszubska W,艾肯C,奥康纳CD, Gumport RI
净化、RsrI DNA甲基转移酶的克隆和序列分析:缺乏两种酶之间的同源性,甲醇RsrI EcoRI,相同的核苷酸相同的识别序列。
核酸研究》1989年12月25日,17(24):10403 - 25所示。
- PubMed ID
-
2690017 (在PubMed]
- 文摘
-
RsrI DNA甲基转移酶(M-RsrI) Rhodobacter sphaeroides被净化的同质性,及其基因克隆和测序。这种酶催化甲基化的中央腺嘌呤残留双识别序列d (GAATTC) M-EcoRI一样。的分子量降低,变性RsrI甲基转移酶(MTase)是达33600元。r . sphaeroides染色体DNA的片段展示M。大肠杆菌和RsrI活动被用来rsrIM基因序列。推导的氨基酸序列的M。RsrI显示部分同源性的II型腺嘌呤放在HinfI和DpnA N4-cytosine放在BamHI PvuII,和III型腺嘌呤放在EcoP1 EcoP15。与相应的isoschizomeric内切酶,推导出的氨基酸序列RsrI和EcoRI放在显示很少的同源性。要么EcoRI和RsrI restriction-modification系统独立于组装酶密切相关,更远亲MTase基因,或MTase基因分化超过他们的伴侣核酸内切酶基因。rsrIM基因序列也一直由斯蒂芬森和格林(诊断。 Acids Res. (1989) 17, this issue).