的基因组kinetoplastid寄生虫,利什曼虫专业。
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艾云斯AC,孔雀CS, Worthey EA,墨菲L, Aggarwal G,贝里曼M, Sisk E, Rajandream MA Adlem E, Aert R, Anupama, Apostolou Z, Attipoe P, Bason N, Bauser C,贝克,贝弗利SM, Bianchettin G, Borzym K,博特G, Bruschi简历,柯林斯M, Cadag E, Ciarloni L,克莱顿C,库尔森RM,克罗宁,克鲁兹AK,戴维斯RM, De Gaudenzi J,多布森德,Duesterhoeft, Fazelina G, Fosker N, Frasch AC,弗雷泽,Fuchs M·C, Goble, Goffeau,哈里斯D, Hertz-Fowler C,希尔伯特H, D,角黄Y, Klages年代,骑士,Kube M, Larke N, Litvin L,主,路易T,马拉M, Masuy D,马修斯K, Michaeli年代,Mottram JC, Muller-Auer年代,Munden H,尼尔森,Norbertczak H,奥利弗·K,奥尼尔,Pentony M,波尔TM,价格C, Purnelle B,鹌鹑,Rabbinowitsch E,莱因哈特R, Rieger M, Rinta J,罗本J,罗伯逊L, Ruiz JC,拉特,桑德斯D,谢弗米,史肯J,施瓦茨,西格K, Seyler,锋利的年代,胫骨H, Sivam D,广场R,广场,Tosato V,沃格特C, Volckaert G, Wambutt R,沃伦·T Wedler H,伍德沃德J,周年代,齐默尔曼W,史密斯DF,布莱克威尔JM,斯图尔特·KD巴雷尔B,迈勒PJ
的基因组kinetoplastid寄生虫,利什曼虫专业。
科学。2005年7月15日,309 (5733):436 - 42。
- PubMed ID
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16020728 (在PubMed]
- 文摘
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利什曼虫物种引起的人类疾病在世界的热带和亚热带地区。我们有32.8 -megabase的36个染色体单倍体基因组测序的利什曼虫主要(Friedlin应变)和911年预测RNA基因,39个伪基因,和8272个蛋白编码基因,其中36%可以赋予一个假定的函数。这些包括宿主-病原体相互作用的基因,如蛋白水解酶,和广泛的机械glycoconjugates合成复杂的表面。蛋白编码基因的组织成长,strand-specific,多顺反子集群和缺乏通用转录因子l .主要锥虫属brucei,和鲁兹锥体(Tritryp)表明,基因组RNA聚合酶的调节机制II-directed在其他真核生物转录是不同于那些操作,虽然trypanosomatids出现染色质重构的能力。丰富的rna结合Tritryp基因组蛋白质编码,与活跃转录后的调控基因表达的一致。