蝶啶还原酶机制关联蝶呤代谢trypanosomatid寄生虫的耐药性。
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古尔力DG, Schuttelkopf啊,伦纳德,班图语J,哈迪LW,贝弗利SM,猎人WN
蝶啶还原酶机制关联蝶呤代谢trypanosomatid寄生虫的耐药性。
Nat结构生物学观点》2001年6月,8 (6):521 - 5。
- PubMed ID
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11373620 (在PubMed]
- 文摘
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蝶啶还原酶(PTR1)是一种短链还原酶(SDR)负责打捞的寄生trypanosomatids蝶呤。PTR1 NADPH-dependent两步还原的催化氧化蝶呤的活跃tetrahydro-forms和降低易感性抗减轻二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制。晶体结构PTR1多元代数余子式和7日8-dihydrobiopterin (DHB)或甲氨蝶呤(MTX)描绘酶机制,广泛的活动和抑制衬底或antifolate。PTR1两个截然不同的还原机制适用于基质绑定在一个方向。第一减少使用特别提款权的通用机制,而第二个与机制提出了DHFR股票相似之处。DHB和MTX形成广泛的氢键网络是nad (H)但在蝶啶的方向不同。