C3bot-RalA复杂的晶体结构揭示了小说类型的细菌胞外酶的作用。
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赫曼Pautsch, Vogelsgesang M, Trankle J, C, Aktories K
C3bot-RalA复杂的晶体结构揭示了小说类型的细菌胞外酶的作用。
EMBO j . 2005年10月19日,24 (20):3670 - 80。Epub 2005年9月22日。
- PubMed ID
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16177825 (在PubMed]
- 文摘
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C3胞外酶的细菌病原体ADP-ribosylate和灭活low-molecular-mass gtpaseρ的亚科。、、拉亚GTPase结合肉毒梭状芽胞杆菌的C3胞外酶和c limosum亲和力不高的ADP核糖基化的基质。复杂,C3的ADP-ribosyltransferase活动受阻,而绑定NAD和NAD-glycohydrolase活动依然存在。在这里,我们报告C3的晶体结构与蛋白c .肉毒杆菌在复杂RalA 1.8一项决议。C3结合RalA helix-loop-helix图案,是邻活性部位。第四纪复杂与NAD表明ADP-ribosyltransferase抑制模式。交互的C3 RalA switch-II发生在一个独特的界面形成的地区,螺旋alpha3和P GTPase的循环。C3-binding稳定蛋白构象的核苷酸释放RalA和块。我们的数据表明,c .肉毒杆菌胞外酶C3是单极毒素具有双功能特性针对ρgtpase ADP核糖基化和由鸟嘌呤核苷酸、离解inhibitor-like效果,哪些块核苷酸交换。