隔离三testis-specific基因(TSA303、TSA806 TSA903)由微分mRNA显示方法。
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中村Ozaki K, T Kuroki Hayashi年代,Y
隔离三testis-specific基因(TSA303、TSA806 TSA903)由微分mRNA显示方法。
基因组学。1996年9月1;36 (2):316 - 9。
- PubMed ID
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8812458 (在PubMed]
- 文摘
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我们分离三个人类testis-specific基因通过微分mRNA显示方法。1620年开放阅读框架包含的互补,453,和333个核苷酸,编码540,151,和111个氨基酸。第一个基因,指定TSA303,编码一个新颖的蛋白质同源TCP20,调节人类的亚基之一chaperonin复杂,可以绑定新合成的多肽或不稳定的折叠中间体和协助基质蛋白质折叠,装配,和运输。第二,TSA806,编码一种新型蛋白质包含3.3连续重复cdc10 / swi6(锚蛋白)主题最初发现在细胞周期控制的产品基因的酵母和细胞命运决定基因在果蝇和线虫。TSA903,第三个基因编码一种蛋白质同源小鼠尿苷一磷酸激酶c端区域的。北部污点分析证实,在16个成人组织检查,这些基因的表达特别的睾丸。从近100万个斑块的互补脱氧核糖核酸筛查的结果,每个记录的大量制备的总mRNA (TSA303)估计为0.0004%,0.0006% (TSA806)和0.0002% (TSA903)。我们的研究结果表明微分显示组织基因的方法是一种强大的工具隔离,即使他们表达水平低至1在几十万到一百万总信使rna的分子。