poloxalene表面活性剂(BEP)苯甲酰酯衍生物对肠道脂蛋白分泌模式的改变。
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Bochenek WJ, Kapuscinska B, Slowinska R, Rodgers JB
poloxalene表面活性剂(BEP)苯甲酰酯衍生物对肠道脂蛋白分泌模式的改变。
动脉粥样硬化。1987年4月;64(2-3):167-72。
- PubMed ID
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3606714 (PubMed视图］
- 摘要
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疏水性表面活性剂BEP作为脂质乳剂的一部分经十二指肠内给药给肠系膜淋巴管插管大鼠。通过与单独输注脂质乳剂的结果进行比较，评估了对肠道富含甘油三酯脂蛋白(TRLp)的大小和组成的影响。BEP降低了大TRLp、SF大于2000的肠道运输甘油三酯和胆固醇的能力，并导致淋巴中甘油三酯总量显著降低。Non-apoB载脂蛋白在大TRLp中显著降低，在小TRLp中显著增加，但总含量无明显变化。与这些结果相反，总apoB蛋白含量显著增加，主要是由于小TRLp的增加。BEP产生的载脂蛋白脂质和蛋白质含量的变化导致TRLp中载脂蛋白与脂质的比值增加。因此，BEP对脂质转运的抑制不是载脂蛋白缺乏的结果。停止BEP治疗后肠脂质运输系统迅速恢复。
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