(准备和体外研究buagafuran固体分散体)。

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夏XJ,道,任Y,王,刘黄

(准备和体外研究buagafuran固体分散体)。

姚明雪雪包。2008年5月,43 (5):548 - 52。

PubMed ID

18717346 (在PubMed

]

文摘

固体分散体技术被用来巩固buagafuran和改善buagafuran体外溶解和稳定性。使用PVPK30 Buagafuran固体分散体是分开准备,PEG6000和不同体重比率Poloxamer188运营商。buagafuran固体分散体的状态决定了用DSC和IR。的溶解度、内容和纯药物的体外溶解固体分散体利用高效液相色谱检测。当buagafuran /载波1:5或更少,药物固体分散形式存在。三种运营商都可以改善buagafuran可分散性和体外溶解。加速实验表明buagafuran / PVPK30 < = 1:10固体分散体是ageing-resistant,方面,内容和体外溶解并没有改变蓄能/ 3个月后,但PEG6000 Poloxamer188和较低的比PVPK30固体分散体成为年龄。Buagafuran / PVPK30 <或= 1:10固体分散体可以开发Buagafuran口服药物输送载体。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

泊洛扎林