的分子表征PmrA调节子。
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Wosten MM, Groisman EA
的分子表征PmrA调节子。
J生物化学杂志。1999年9月17日,274 (38):27185 - 90。
- PubMed ID
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10480935 (在PubMed]
- 文摘
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双组分系统PmrA / PmrB沙门氏菌控制表达的几个位点包括那些中介修改导致的脂多糖多粘菌素抵抗。了解的多粘菌素抵抗,我们绘制了转录开始网站的PmrA-regulated基因pmrC, pmrG, pbgPE, ugd和确定了保守序列前三个基因的启动子区域。His-tagged PmrA蛋白质凝胶可以转变pmrC包含启动子DNA片段,pmrG,但不是udg pbgPE基因启动子。pmrC DNase我足迹分析、pmrG pbgPE推动者表明磷酸化以及磷酸化PmrA绑定到一双16-base不完美的反向重复序列(5 ' -TTAAKTTCTTAAKGTT-3 '),这是发现40,80和38上游的转录起始位点的核苷酸pmrC, pmrG,分别和pbgPE基因。我们的数据表明PmrA二聚体的发散pmrG pbgPE启动子的转录激活绑定到一个站点的pmrG-pbgPE基因间区域和ugd基因受PmrA / PmrB系统只是间接的。