确定临床和luteolytic前列腺素模拟的有效性在母马剂量反应研究。

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陈小哈姆D,威瑟斯彭DM过活,CL, Jochle W

确定临床和luteolytic前列腺素模拟的有效性在母马剂量反应研究。

以及动物生殖部。1981年10月,技术部16 (4):447 - 57。

PubMed ID

16725656 (在PubMed

]

文摘

124年试验包括两个赛季,纯种马和40 quarterhorse母马与正常周期(33产后55 diestrous母马,母马在马驹热)或不动情期在繁殖季节(76)被对待小说PGF模拟11941 K或PGF模拟prostalene (Synchrocept(商标))。K 11941使用的剂量范围从0.5到4.5毫克,而prostalene应用的推荐剂量水平2毫克。血孕酮决定、临床观察和繁殖的结果证实,11941 K, 2毫克的剂量或更大,和prostalene是有效和安全的luteolysins;热量和排卵发生在预期的时间间隔和生育是令人满意的。临床数据转换成响应得分(CRS)和一个额外的生育能力得分(CRSF)统计评估和建立剂量反应曲线。在这两个分数,有效大大小于0.5到1.5毫克剂量水平越高(p <。)。没有发现显著差异为2和3毫克剂量的11941 K diestrous和非繁殖母马。在这两种迹象,prostalene得分少(p < . 05)。数据分析和建立剂量反应曲线指向3毫克的K 11941年最佳剂量。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Prostalene