分析测定和药物动力学的robenacoxib狗。

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荣格M,利兹P, Seewald W,王约

分析测定和药物动力学的robenacoxib狗。

J兽医杂志。2009年2月,32 (1):41-8。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2008.01035.x。

PubMed ID

19161454 (在PubMed

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文摘

的分析方法的开发和验证测量小说的镇痛和抗炎药robenacoxib血液和血浆的狗和猫。为了防止不可重现遗留的影响,初始固相萃取过程之后,高压液相色谱分析样品的浓度范围500 - 20000 ng / mL。为了提高精度,样品浓度3 - 100 ng / mL液体色谱-光谱法进行了分析。应用这些方法,血液浓度时间配置文件和药代动力学变量的robenacoxib狗决定在一个四阶段交叉研究中,比较不同路线的政府的药物,包括静脉注射(注射),口服应用程序和没有饲料,和皮下(南)应用程序。从血静脉输液管理平均间隙后0.81 L / kg / h,分布的体积是0.77 L /公斤消除稳态阶段和0.24 L /公斤,和血液中的终端半衰期为0.63 h。得到最大血药浓度在不到1 h后口服或南卡罗来纳州应用程序。绝对生物利用度为88%南卡罗来纳州注射后,口服后禁食狗84%,但降低到62%时应用口服喂狗。在狗和猫等离子体的结合程度robenacoxib血浆蛋白体外大于98%。血液:血浆浓度比为0.44:1的狗和猫的0.65:1。在结论的量化分析方法在血液和血浆robenacoxib狗和猫开发和验证。在狗,robenacoxib口服后具有良好的生物利用度(84%)和皮下(88%)管理。

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药物

Robenacoxib