隔绝重组大肠杆菌和CMP-Kdo合成酶的特性,参与荚膜K5多糖的表达(K-CKS)。
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罗斯诺夫C,罗伯茨Jann K
隔绝重组大肠杆菌和CMP-Kdo合成酶的特性,参与荚膜K5多糖的表达(K-CKS)。
《列托人。1995年1月15日,125 (2):159 - 64。
- PubMed ID
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7875563 (在PubMed]
- 文摘
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在大肠杆菌组II胶囊,荚膜多糖的合成及其细胞表达kps基因编码的集群,这是由三个区域组成。中部地区2编码的蛋白质参与多糖合成、和侧翼区域1和3直接完成的易位多糖在细胞质膜及其表面表达。与第二组kps基因的大肠杆菌荚膜K5多糖、克隆和测序。区域1包含kpsE D U, C和S基因。在这个沟通我们描述kpsD和kpsU基因的超表达以及隔离kpsU蛋白的重组细菌通过氯仿治疗。蛋白质纯化KpsU CMP-Kdo-synthetase展出活动。的氨基端序列和两个内部肽序列分离蛋白质与先前预测的协议kpsU基因的DNA序列。的动力学数据CMP-Kdo-synthetase参与K5胶囊表达式(K-CMP-Kdo-synthetase)不同于那些描述CMP-Kdo-synthetase,参与脂多糖合成(L-CMP-Kdo-synthetase)。