人类基因C1r补充组件和c1 tail-to-tail安排。
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莎莉JP Kusumoto H, Hirosawa年代,Hagen FS, Kurachi K
人类基因C1r补充组件和c1 tail-to-tail安排。
《美国国家科学院刊S a . 1988年10月;85(19):7307 - 11所示。
- PubMed ID
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2459702 (在PubMed]
- 文摘
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互补DNA克隆对人类c1是隔绝cDNA库,准备与聚(A) +人类肝脏和HepG2细胞的rna。2664年最大的cDNA克隆插入碱基对(bp)以其完整的核苷酸序列进行了分析。它包含了202个基点的5 '翻译区,45 bp的编码信号肽(15个氨基酸残基)、2019个基点为补充组件c1发酵菌(673氨基酸残基),378个基点的3 '翻译区,一个终止密码子,17日英国石油公司保利(a)的尾巴。c1是40.5%的氨基酸序列与C1r,与优秀的初步匹配二硫键位置保存整个域C1r结构。DNA印迹和测序分析基因组DNA和一个孤立的基因组DNA克隆清楚地表明,人类基因C1r和c1密切位于“tail-to-tail”安排在距离约9.5个碱基。此外,RNA污点分析表明,C1r和c1基因主要表达在肝脏,而大多数其他组织表达C1r和c1基因以低得多的水平(少于10%的肝脏)。多种分子大小观察特定的信使RNA的RNA污点分析C1r和c1,表明可变RNA加工(s),另一种polyadenylylation,很可能发生基因。