火葬用的基因的克隆和表征和火葬用的::Mud1(美联社lac)鼠伤寒沙门氏菌的融合。
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Neuhard J, Stauning E Kelln RA
火葬用的基因的克隆和表征和火葬用的::Mud1(美联社lac)鼠伤寒沙门氏菌的融合。
146欧元。1985 2月1;(3):597 - 603。
- PubMed ID
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3882417 (在PubMed]
- 文摘
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一个lambda-specialized转导噬菌体携带火葬用的基因从鼠伤寒沙门氏菌LT2是建造和使用的DNA来源subcloning pBR322火葬用的基因。火葬用的基因产品被认定为23-kDa多肽plasmid-encoded蛋白质的利用微细胞系统进行分析。研究利用promoter-cloning车辆提供了证据存在的两个启动子区域,靠近一个结构基因的开始位置和其他超过300个碱基对的上游。转录的远端催化剂是唯一的情况下,重大监管嘧啶被观察到。额外的研究服务本地化网站参与火葬用的表达式的规定,导致监管的推理并不发生在转录的起始水平。建设的过程是通过体内重组质粒,即火葬用的柴:Mud1(美联社lac)融合被转移到一个收件人火葬用的柴+质粒通过噬菌体P22-mediated转导。这使集成的识别网站的泥浆在火葬用的柴,也验证了推导出取向父母火葬用的基因的质粒。的核苷酸序列的5 '端火葬用的基因决定,其中包括150核苷酸残基编码的前50 n端氨基酸orotate phosphoribosyltransferase,和400个核苷酸编码区上游从一开始。领导区域包含序列的特征rho-independent转录终止之前thymidylate残留的集群。此外,领导者RNA包含一个开放阅读框,佐治亚大学前立即停止密码子假定的转录终止子。 The nucleotide sequence suggests that pyrE expression is regulated by modulated attenuation, as has been proposed to be the case for both pyrB and pyrE expression in Escherichia coli.