晶体结构的orotate phosphoribosyltransferase。
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Scapin G、C Grubmeyer Sacchettini JC
晶体结构的orotate phosphoribosyltransferase。
生物化学,1994年2月15日,33 (6):1287 - 94。
- PubMed ID
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8312245 (在PubMed]
- 文摘
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Phosphoribosyltransferases (PRTases)酶参与的合成嘌呤、嘧啶,和吡啶核苷酸。他们利用alpha-D-5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (PRPP)和一个含氮碱基形成beta-N-riboside一磷酸和焦磷酸(PPi)、核苷酸体内平衡和其功能意义是证明的毁灭性影响遗传性疾病相关的活动和/或减少这些酶的稳定。2.6结构的鼠伤寒沙门氏菌orotate phosphoribosyltransferase (OPRTase)包裹着其产品orotidine一磷酸(OMP)提供了第一个详细的形象这一组的成员的酶。OPRTase三维结构解决了使用多个同形替代方法和显示两个主要特点:一个核心five-strandedα/β扭曲表和一个氨基端区域,部分覆盖的c端部分的核心。PRTases显示特异性很高程度的基础。OPRTase,这是由空间约束和氢键的位置的体/受体solvent-inaccessible裂隙orotate绑定OMP环所在。水晶OPRTase二聚物,与催化地重要残留物从每个单元可用相邻单元,表明低聚的活动是必要的。的基础上存在的一个共同PRPP绑定主题PRTases和类似的化学这些酶执行,我们建议中的α/β核心OPRTase PRTases将代表一个共同特征。这种普遍性证明了人类的建设模型hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRTase)二级结构预测HGPRTase OPRTase的三维结构。