有条件地致命大肠杆菌胞壁质突变体包含映射的点缺陷区域守恒的胞壁质和folyl poly-gamma-glutamate连接:连接酶的识别总科。
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Eveland党卫军,Pompliano DL,安德森女士
有条件地致命大肠杆菌胞壁质突变体包含映射的点缺陷区域守恒的胞壁质和folyl poly-gamma-glutamate连接:连接酶的识别总科。
生物化学,1997年5月20日,36 (20):6223 - 9。
- PubMed ID
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9166795 (在PubMed]
- 文摘
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细菌的肽聚糖生物合成包括四个连续的氨基酸残基的酶促反应的结扎,尿苷diphospho-N-acetylmuramic酸(UDP-MurNAc)。通过比较MurC的氨基酸序列,- d, e,从各种细菌属和- f蛋白同源性的四个区域中被确认。概要Swisspro必威国际appt相关序列的搜索显示这些区域相似性存在于folyl-gamma-polyglutamate连接。这些序列同源性似乎与催化功能:这两个酶的家庭通过有序进行动力学机制和形式通过磷酸酰基中间产品。两个高度保守的残留在第二区域进行定点诱变的胞壁质D-alanyl-D-alanine-adding酶大肠杆菌(murF;E158和H188)。突变都是非常有害的活动与酶特定的活动减少的200 - 4500倍,验证这些残留的关键性质。DNA序列分析从三个大肠杆菌突变体窝藏murC3 (G344D) murE1 (G344K A495S)和murF2 (A288T)突变透露点突变的存在(s)与这些一致的第四个区域密切相关。murF2等位基因、表达和纯化谷胱甘肽S-transferase:: murF2融合,少181倍催化地活跃在30摄氏度和进一步降低非许可的温度(摄氏42度)。因此,murF2热敏表型起源于一个高度保守的区域内的点突变在这个蛋白质家族。这些数据认为,这些蛋白质占总科的三种衬底酰胺连接分享重要的结构和催化同源性。