更换二氨基庚二酸胱硫醚或lanthionine肽聚糖的大肠杆菌。
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Mengin-Lecreulx D, Blanot D,范Heijenoort J
更换二氨基庚二酸胱硫醚或lanthionine肽聚糖的大肠杆菌。
J Bacteriol。1994年7月,176 (14):4321 - 7。
- PubMed ID
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8021219 (在PubMed]
- 文摘
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在大肠杆菌,营养缺陷型二氨基庚二酸可以抑制(A2pm)增长与外生胱硫醚或lanthionine。胱硫醚的结合肽聚糖代谢与一个防卫事业厅metC突变体研究,而对于lanthionine,使用了一个防卫事业厅元突变株。分析从细胞生长肽聚糖前兆和sacculi孤立epimeric胱硫醚或lanthionine表明meso-A2pm完全取代在同一位置通过含硫氨基酸。此外,主要L-allo-cystathionine(95%)或meso-lanthionine(93%)被纳入前体和sacculi。为此,一个新的、有效的高压液相色谱(HPLC)技术分析了胱硫醚异构体。UDP-MurNAc三肽的形成似乎是一个重要的步骤,因为禁闭合成酶接受meso-lanthionine D-allo——或者L-allo-cystathionine体外基质一样好,虽然值较高的公里。大概,10-fold-higher UDP-MurNAc-L-Ala-D-Glu池胱硫醚的细胞生长或lanthionine保证正常的合成。MurF合成酶催化的动力学参数的D-alanyl-D-alanine meso-A2pm——非常类似,L-allo-cystathionine和meso-lanthionine-containing UDP-MurNAc三肽。高效液相色谱分析可溶性碎片造成消化95% Chalaropsis N-acetylmuramidase孤立的肽聚糖材料sacculi透露,主要的二聚体的比例远远低于胱硫醚和lanthionine sacculi。