晶体结构的突变铜绿假单胞菌p-hydroxybenzoate羟化酶:Tyr201Phe, Tyr385Phe, Asn300Asp变体。
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啦,女士Palfey英航Schreuder哈,路德维希毫升
晶体结构的突变铜绿假单胞菌p-hydroxybenzoate羟化酶:Tyr201Phe, Tyr385Phe, Asn300Asp变体。
生物化学,1994年2月15日,33 (6):1555 - 64。
- PubMed ID
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8312276 (在PubMed]
- 文摘
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结构的突变p-hydroxybenzoate羟化酶、Tyr201Phe Tyr385Phe, Asn300Asp,每个包裹着的衬底p-OHB已经由x射线晶体学。晶体铜绿假单胞菌的这三个突变体酶,这不同于野生型的荧光假单胞菌酶在两个表面位置(228和249),是同晶型与野生型p .荧光酶的晶体,使突变体结构由模型建立和细化,从氧化荧光p的坐标PHBH-3, 4-diOHB复杂[Schreuder H.A.J.M.范德朗,假日,W.G.J.&德伦斯j·j·摩尔(1988)。杂志。199年,637 - 648]。这里描述的结构的R因素有:Tyr385Phe,数据从40.0到2.1的0.178;Tyr201Phe 0.203数据从40.0到2.3;0.193 Asn300Asp,数据从40.0到2.3。的功能影响Tyr201Phe Tyr385Phe突变,前面描述[Entsch B。Palfey,文学士学位侠盗双雄,聚合度和梅西,诉(1991)生物。266年化学,17341 - 17349],合理化假设突变摄动的酪氨酸残基的氢键相互作用但没有造成其他酶结构的变化。符合这些假设,底物的位置,黄素,修改后的残留物中不改变Tyr385Phe和Tyr201Phe结构。 In contrast, substitution of Asp for Asn at residue 300 has more profound effects on the enzyme structure. The side chain of Asp300 moves away from the flavin, disrupting the interactions of the carboxamide group with the flavin O(2) atom, and the alpha-helix H10 that begins at residue 297 is displaced, altering its dipole interactions with the flavin ring. The functional consequences of these changes in the enzyme structure and of the introduction of the carboxyl group at 300 are described and discussed in the accompanying paper (Palfey et al., 1994b).