隔离和表征蛋白质XapR大肠杆菌突变的监管。
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约根森C, Dandanell G
隔离和表征蛋白质XapR大肠杆菌突变的监管。
J Bacteriol。1999年7月,181 (14):4397 - 403。
- PubMed ID
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10400599 (在PubMed]
- 文摘
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在这部作品中,LysR-type蛋白质XapR一直受到突变分析。XapR调节xanthosine磷酸化酶的表达(XapA),一个嘌呤核苷磷酸化酶在大肠杆菌。在野生型,充分表达XapA需要功能XapR蛋白质和诱导物xanthosine。在这里,我们表明,deoxyinosine也可以在野生型函数作为诱导物,虽然不像xanthosine到相同的程度。我们已经详细特征孤立和突变体,可以引起其他核苷以及xanthosine。突变体显示,两个区域的测序XapR对正确的诱导物之间的相互作用和XapR很重要。一个地区被定义为氨基酸104年和132年,和其他地区,包含大部分的孤立的突变,发现203年和210年之间的氨基酸。这些区域,当模型的三维结构从克雷伯氏菌aerogenes CysB,放置在一起,很可能直接参与绑定的诱导物xanthosine。