mutL修复基因的大肠杆菌k - 12形成superoperon基因编码一个新的细胞壁酰胺酶。
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冯徐HC,赵G, G,梁HC,温克勒我
mutL修复基因的大肠杆菌k - 12形成superoperon基因编码一个新的细胞壁酰胺酶。
摩尔Microbiol。1994年1月,11 (1):189 - 202。
- PubMed ID
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7511774 (在PubMed]
- 文摘
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我们报告一个分子遗传分析的地区立即上游大肠杆菌mutL DNA修复基因在94.8分钟。一个开放阅读框结束9开始的英国石油公司上游mutL对应于一个48 kDa多肽检测之前在微细胞。这48 kDa多肽的氨基酸序列预测显示相同的主要N-acetylmuramoyl-L-alanine酰胺酶自溶素的枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌的一个已知的酰胺酶,和鼠伤寒沙门氏菌基因的产物地图附近50分钟。在这个上游基因插入,我们叫amiB或mutL并不影响细胞的形状或生存能力;然而,过度的AmiB多肽细胞溶菌作用引起的,过敏与水渗透冲击和治疗,低水平的抗生素和临时自我分解,都符合AmiB作为细胞壁水解酶。染色体分析表明amiB形式复杂的操纵子转录mutL和两个额外的上游基因。mutL成绩单也起源于内部启动子,指定PmutL位于amiB上游mutL转化开始的312个基点。在一起,这些结果表明,大肠杆菌包含第二个酰胺酶可能参与细胞壁水解分隔作用,或回收,这种酰胺酶的转录是直接关系到中央对DNA修复基因。