完整的基因组序列的多重耐药伤寒沙门氏菌血清型CT18。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Parkhill J,杜德恒G,詹姆斯KD,汤姆森NR,皮卡德D,北斗七星J,相遇C, Mungall KL,宾利SD,霍尔顿太,Sebaihia M,贝克,Basham D,布鲁克斯K,齐灵渥斯T, Connerton P,克罗宁,戴维斯P,戴维斯RM,多德L, N,法勒J, Feltwell T,哈姆林N, Haque,阿娴TT,霍尔德年代,Jagels K,克罗,拉森TS,皮革,淡菜,O 'Gaora P,帕里C,鹌鹑,卢瑟福K·M,斯凯尔顿J, K史蒂文斯,Whitehead年代,巴雷尔BG
完整的基因组序列的多重耐药伤寒沙门氏菌血清型CT18。
自然。2001年10月25日,413 (6858):848 - 52。
- PubMed ID
-
11677608 (在PubMed]
- 文摘
-
伤寒伤寒沙门氏菌血清型(s)的病原学的代理是伤寒、人类的严重侵袭性细菌疾病每年大约1600万的全球负担情况下,导致600000人死亡。许多美国血清型积极入侵肠道的粘膜表面,但通常包含在健康个体的局部免疫防御机制。然而,伤寒杆菌已经传播到人类的深层组织的能力,包括肝脏、脾脏和骨髓。这里有4809037 -碱基对(bp)基因组测序的伤寒杆菌(CT18),对多种药物具有耐药性,揭示数以百计的插入和删除的存在与大肠杆菌的基因组相比,从单个基因不等的大岛屿。值得注意的是,基因组序列识别二百多假基因,几个相应的基因导致鼠伤寒沙门氏菌的毒性。这种基因退化可能导致human-restricted为伤寒杆菌宿主范围。CT18港口218150 - bp multiple-drug-resistance incH1质粒(pHCM1),和106516 bp的质粒(pHCM2),它显示了最近共同祖先与鼠疫杆菌的毒力质粒。