角化细胞合成肠肽酶和多种形式的胰蛋白酶原终端分化。
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录像J,山本M,小山J,佐藤J, Hibino T
角化细胞合成肠肽酶和多种形式的胰蛋白酶原终端分化。
J投资北京医学。2010年4月,130 (4):944 - 52。doi: 10.1038 / jid.2009.364。Epub 2009年11月19日。
- PubMed ID
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19924134 (在PubMed]
- 文摘
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trypsin-like成员和chymotrypsin-like激肽释放酶家族脱皮过程中是很重要的。在这项研究中,我们孤立cDNA克隆编码胰蛋白酶原4(大脑胰蛋白酶原)和一个以前未报告的同种型的胰蛋白酶原人类的角化细胞cDNA文库。新同种型不同的核苷酸序列与胰蛋白酶原3 (mesotrypsinogen)和胰蛋白酶原4氨基在一个外显子编码区域,表明这个同种型的可变剪接变体PRSS3 mesotrypsinogen基因。两种亚型所包含DDDDK-I序列,一个假定的裂解位点供肠激酶激活。因此,激活后,mesotrypsin将产生。免疫组织化学和原位杂交研究显示,胰蛋白酶原是表达和本地化的表皮上,特别是在颗粒层。在培养的角质细胞,肠激酶mRNA表达的融合性的阶段,和空气接触后表达强烈的调节。有趣的是,这是合成和本地化只在颗粒层,表明积极的生成mesotrypsin仅限于这一层。enteropeptidase-cleavage产品还发现在同一层。当皮肤等效模型培养在中没有空气接触,角质层没有形成,许多细胞表达了胰蛋白酶原和肠激酶。 Those cells were found to be TUNEL positive. Because mesotrypsin is resistant to naturally occurring trypsin inhibitors, confined expression of the isoforms of mesotrypsinogens and enteropeptidase may indicate that mesotrypsin is involved in keratinocyte terminal differentiation.