药物过敏原:检测和结合部位特异性磺胺甲恶唑的IgE抗体。

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麻的纤维DG,鲍多英航,威尔斯的合资企业

药物过敏原:检测和结合部位特异性磺胺甲恶唑的IgE抗体。

摩尔Immunol。1988; 12月25 (12):1347 - 54。

PubMed ID

3237218 (在PubMed

]

文摘

检测的免疫测定了磺胺甲恶唑活性IgE抗体血清的患者经历了威胁生命的过敏反应后摄入复方磺胺甲恶唑(磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶)。患者显著水平的磺胺甲恶唑活性IgE抗体血清中没有与trimethoprim-Sepharose IgE抗体的反应。抑制实验的磺胺类药来确定好磺胺甲恶唑的结构特异性反应IgE抗体在三个病人透露,磺胺甲恶唑,根据血清,磺胺甲基嘧啶和sulfamethizole,是最有效的抑制剂的IgE绑定,而父母磺酰胺,磺胺,是一个非常可怜的抑制剂。从结构活性关系的详细检查,我们得出的结论是,磺胺甲恶唑分子5-methyl-3-isoxazolyl小组是所有三个患者的过敏行列式5-methyl集团对IgE抗体识别尤其重要。IgE抗体的化验检测磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶应该为立即过敏症的诊断证明有用的复方磺胺甲基异恶唑,或许监测药物治疗艾滋病患者中发生率高复方磺胺甲基异恶唑不良反应的报道。

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药物

Sulfachlorpyridazine