从大肠杆菌N-Acetyl-L-glutamate激酶:克隆的基因,重组酶的纯化和结晶和初步的x射线分析自由和配体形式。
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吉尔F, Ramon-Maiques年代,玛丽娜,成立我,卢比奥V
从大肠杆菌N-Acetyl-L-glutamate激酶:克隆的基因,重组酶的纯化和结晶和初步的x射线分析自由和配体形式。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1999年7月,55 (Pt 7): 1350 - 2。
- PubMed ID
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10393305 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌的基因N-acetyl-L-glutamate激酶(NAGK)克隆质粒,用大肠杆菌表达,使酶纯化在三个步骤。NAGK展品高具体活动(1.1 mg-1 micromol的s - 1文件),缺乏Met1并形成二聚体由交联(如图所示)。晶体的unliganded NAGK衍射2,属于空间群P6122或其对映体P6522 (A = b = 78.6,晶胞参数c = 278.0)和两个单体的不对称单元。晶体的NAGK acetylglutamate和ATP模拟AMPPNP衍射1.8,属于空间群C2221(晶胞参数= 60.0,b = 71.9, c = 107.4),与一个单体的不对称单元。NAGK结晶将允许提出与氨基甲酸酯激酶结构相似的决心。