(新的合成方法和镇痛tepoxalin活动)。

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郭XH、张HW道L,李YJ,王爸爸,王SY,王Q,董LH, Chang简森-巴顿

(新的合成方法和镇痛tepoxalin活动)。

姚明雪雪包。2010年10月,45 (10):1260 - 4。

PubMed ID

21348304 (在PubMed

]

文摘

Tepoxalin是一个强有力的抑制剂的花生四烯酸环氧酶和脂氧合酶途径的级联,以及一种强有力的抗炎和控制疼痛(术后、关节炎等)代理。新方法的使用新颖的合成试剂和第一个使用离子液体作为反应溶剂合成tepoxalin被提出了。离子液体可以回收和重用几个运行效率。tepoxalin的镇痛活性检测到醋酸在老鼠身上进行测试。tepoxalin的方差分析表明,口服能显著抑制扭动的数量1小时,延长的时间内响应以剂量依赖的方式与CMC相比对照组(P < 0.05)。与此同时,作为双氯芬酸钠tepoxalin有同样的镇痛活性。

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Tepoxalin