cmk基因编码胞嘧啶核苷一磷酸激酶位于rpsA操纵子,需要正常的大肠杆菌复制率。
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Fricke J, Neuhard J, Kelln RA,彼得S
cmk基因编码胞嘧啶核苷一磷酸激酶位于rpsA操纵子,需要正常的大肠杆菌复制率。
J Bacteriol。1995年2月,177(3):517 - 23所示。
- PubMed ID
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7836281 (在PubMed]
- 文摘
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一个基因编码的多肽25 kDa位于立即上游核糖体蛋白基因的S1, rpsA。在高基因拷贝数,这个基因,mssA,以前发现抑制smbA缺陷,目前已知与pyrH相同,编码运动联盟激酶。我们这里显示25-kDa多肽包括CMP激酶基因被cmk并提出。在应变删除cmk、CMP的池和dCMP升高约30倍。我们构建的质粒的合成CMP激酶被lac promoter-operator和监管RNA和DNA的合成率测量感应后三角洲cmk / lacPO-cmk +压力。一个特定的观察DNA合成的速度增加。进一步分析表明,复制延伸率δcmk应变减少了一半,但是最有可能造成dCTP和dTTP池的减少30 - 70%,分别水平的父母的压力,但是这是赔偿一倍的起始频率。三角洲cmk应变是可行的在37摄氏度,但冷敏感。寒冷的敏感性可能与缺陷有关的合成磷脂、脂多糖。除了生理研究,cmk测序的上游地区,120密码子与强大的一种无特征蛋白质的同源性speB操纵子中被确认。