晶体结构的triosephosphate异构酶在己烷鲁兹锥体。
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高XG, Maldonado E, Perez-Montfort R, Garza-Ramos G, de Gomez-Puyou MT Gomez-Puyou, Rodriguez-Romero
晶体结构的triosephosphate异构酶在己烷鲁兹锥体。
《美国国家科学院刊S a . 1999年8月31日,96 (18):10062 - 7。
- PubMed ID
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10468562 (在PubMed]
- 文摘
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了解有机溶剂中的酶催化机制,一些单体的酶在有机溶剂的x射线结构决定。然而,它仍然是探索寡聚蛋白质的结构是否也适合这样的分析。领域获得新的视角,提出了在非水介质酶的x射线结构可以为有机溶剂揭示结合位点,原则上可以代表药物设计的起点。这里,晶体的二聚的酶triosephosphate异构酶的致病性寄生虫鲁兹锥体浸泡和衍射己烷及其结构解决了通透的分辨率。其整体结构和己烷二聚体接口没有改变。然而,有差异的方向侧链的氨基酸,包括催化glu - 168的单体。未发现己烷分子活性位点或二聚体界面。然而,三个己烷分子识别表面的蛋白质在网站,在本机水晶没有水分子。己烷结构的水分子的数量高于原生晶体。两个己烷本地化< 4残留物形成的二聚体界面; they were in close proximity to a site that has been considered a potential target for drug design.